在X熒光光譜分析中，工作曲線扮演著至關(guān)重要的角色。它是元素的X射線強(qiáng)度與樣品中所含元素質(zhì)量百分含量的關(guān)系曲線，憑借這條曲線，儀器能夠?qū)y(cè)量得到的特征X射線強(qiáng)度精準(zhǔn)轉(zhuǎn)換為元素濃度。正因如此，工作曲線的準(zhǔn)確性直接影響著測(cè)量結(jié)果的可靠性，其影響因素眾多且復(fù)雜。

制作工作曲線的樣品選擇

X熒光分析本質(zhì)上是相對(duì)測(cè)量，標(biāo)準(zhǔn)樣品是不可或缺的測(cè)量基準(zhǔn)，這就要求標(biāo)準(zhǔn)樣品與待測(cè)樣品的幾何條件保持一致。標(biāo)準(zhǔn)樣品必須具備足夠的均勻性和穩(wěn)定性，若其冶煉過程或分析方法與分析樣品差異過大，量值無法溯源，均勻性和穩(wěn)定性也就難以保證。所以，應(yīng)挑選化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)與分析樣品相近似的標(biāo)準(zhǔn)樣品來制作工作曲線。

同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)樣品中分析元素的含量范圍要涵蓋待測(cè)樣品，并保持適當(dāng)梯度，且含量需用準(zhǔn)確可靠的方法定值。儀器廠商在儀器出廠前，會(huì)按用戶要分析的材料類型預(yù)先繪制一些通用校準(zhǔn)曲線，以減少現(xiàn)場對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品的需求。然而，通用曲線雖通用性強(qiáng)，但要做到“精”卻困難重重。為確保分析精確性，蕞好是一種基材對(duì)應(yīng)一套標(biāo)準(zhǔn)樣品。

工作曲線的偏移問題

通用曲線在儀器出廠或工作初始就已制定完成，但在實(shí)際工作現(xiàn)場，其是否與原始狀態(tài)一致并不確定。由于不太可能每次分析都重新繪制工作曲線，所以需要定期用可溯源的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行點(diǎn)檢，以此驗(yàn)證工作曲線是否發(fā)生偏移。

若偏移量在規(guī)定允許范圍內(nèi)，對(duì)工作曲線進(jìn)行校正即可；若超出允許范圍，就必須重新制作工作曲線。例如，在某企業(yè)的定期檢測(cè)中，發(fā)現(xiàn)工作曲線偏移量超出了規(guī)定范圍，及時(shí)重新制作曲線后，后續(xù)的測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確性得到了顯著提升。

工作曲線的適用范圍把控

選擇工作曲線時(shí)，必須注意其適用范圍。一般來說，使用范圍應(yīng)落在繪制曲線所用標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度范圍內(nèi)。比如，繪制曲線使用的標(biāo)樣濃度是500 - 1000μg/g，那么測(cè)試樣品中的待測(cè)元素含量就應(yīng)在這個(gè)區(qū)間內(nèi)。若測(cè)試點(diǎn)落在工作曲線外延部分，會(huì)給測(cè)量結(jié)果帶來誤差。曾經(jīng)有實(shí)驗(yàn)室在測(cè)試時(shí)未注意這一點(diǎn)，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏差較大，經(jīng)過調(diào)整測(cè)試范圍后，結(jié)果才恢復(fù)正常。

總之，工作曲線是X熒光光譜分析的核心要素之一。從標(biāo)準(zhǔn)樣品的精心選擇，到對(duì)曲線偏移的及時(shí)處理，再到嚴(yán)格把控適用范圍，每一個(gè)環(huán)節(jié)都關(guān)乎測(cè)量結(jié)果的精準(zhǔn)度。只有充分重視并做好這些工作，才能讓X熒光光譜儀在分析檢測(cè)中發(fā)揮最大效能。